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Retrouvez ici nos articles dédiés à la recherche, et les programmes qui l’accompagnent dans l’objectif de contribuer à l’avancée médicale, à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins.

Derniers articles

Urgences : des passages pas si « inappropriés »

Une étude menée par des médecins urgentistes de l’AP-HP et des universitaires interroge la notion de « passage inapproprié » aux urgences dans la mesure où elle ne tient pas compte de l’urgence ressentie par le patient ni de l’éventuelle absence d’alternative. En effet, selon les données de la littérature internationale, les passages inappropriés aux urgences représenteraient entre 20% et 40% de l’ensemble des consultations, étant communément admis qu’ils contribuent à l’engorgement des urgences et seraient à l’origine d’un coût non négligeable. Or les résultats de l’étude font état de seulement 6% de passages considérés comme inappropriés par les urgentistes. Ces conclusions en contrepoint des idées reçues, viennent enrichir le débat sur la place des urgences dans le parcours de soins des patients.

Innov’pôle Santé ou comment Toulouse booste l’innovation

Faciliter l’accès des patients aux nouvelles thérapeutiques, apporter aux professionnels des outils, méthodes et organisations toujours plus adaptés, accompagner l’évaluation des innovations en santé, accélérer leur accès au marché, tels sont les enjeux d’Innov’pôle Santé (IPS) lancée par le CHU de Toulouse et ses partenaires*. « Plateforme d’accélération des innovations en santé, Innov’pôle Santé est la réponse toulousaine aux défis de la médecine du futur et de la transformation du système de soins en un système de santé » résume Marc Penaud, directeur général du CHU de Toulouse et fondateur d’Innov’Pôle Santé.

BPCO : Nice, centre d’essai pour une étude internationale

Le CHU de Nice a été sélectionné comme centre d’essai pour une étude internationale « AIRFLOW 3 » portant sur un traitement innovant d’une maladie respiratoire, la Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Cette étude clinique multicentrique vise à apprécier l’efficacité de la technique de dénervation pulmonaire ciblée sur la fréquence des exacerbations. L’évaluation portera aussi sur l’amélioration de l’état physique et psychologique des personnes. Conduite par la société américaine Nuvaira (Minneapolis, USA), l’étude prévoit la constitution d’une cohorte de 400 patients dans 40 centres dont 25 aux États-Unis, 2 au Canada et 13 en Europe (8 en France). L’inclusion du premier patient niçois a eu lieu ce 16 octobre 2019.

Le « fardeau du traitement » inacceptable pour près de 40% des patients chroniques

Des traitements trop lourds pour pouvoir être observés sur la durée ! Selon une étude scientifique, il existe pour chaque malade un seuil au-delà duquel les soins ne sont plus acceptables. 38% des patients estiment que, pour eux, ce seuil a été dépassé et que « le fardeau du traitement » est devenu trop lourd. Ces personnes font partie de la cohorte des 2 400 patients suivis pour des maladies chroniques sur la plateforme ComPaRe ; elles ont répondu à l’enquête lancée par des chercheurs de l’AP-HP. Les résultats de l’étude ont été publiés dans la revue Mayo Clinic Proceedings.

Incontinence urinaire masculine : Nîmes lance un appel à patients pour l’évaluation d’un nouveau dispositif implantable

Dans le cadre de la recherche clinique, le CHU de Nîmes pilote un observatoire national pour l’évaluation de l’efficacité et de la tolérance d’un nouveau dispositif implantable pour le traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez l’homme: la bandelette sous urétrale ajustable REMEEX®.

Chikungunya : une équipe tourangelle impliquée dans une avancée significative

Des équipes françaises de recherche ont identifié une protéine de première importance dans la réplication du virus chikungunya, parmi elles, l’équipe tourangelle INSERM U 966 – Morphogénèse et antigénicité du V.I.H. et des virus des hépatites, dirigée par le Pr Philippe Roingeard. Les résultats de ces travaux prometteurs ont été publiés dans la revue Nature*.

Lyon et Dijon démontrent l’efficacité de la France dans la prévention de la toxoplasmose

Une étude menée par des équipes des Hospices civils de Lyon et du CHU de Dijon prouve l’efficacité du programme de prévention français contre la toxoplasmose. Ces résultats publiés dans la prestigieuse revue Plos One inspirent des experts médicaux européens et internationaux.

BPCO : un forfait innovation accordé au CHUGA dans le cadre d’un essai clinique international

Le CHUGA a remporté un Forfait Innovation pour l’étude AIRFLOW-3 portant sur l’évaluation d’un nouveau traitement des complications de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Cette victoire a été remportée par le professeur Bruno Degano, pneumologue au CHUGA, au terme d’une procédure hautement sélective.

Recherche clinique : CLIREO la plate-forme électronique accessible aux 9 GHT d’Occitanie-Ouest

Territoire de recherche clinique, l’Occitanie-Ouest disposera fin 2019 d’une plateforme électronique dédiée exclusivement à cette activité phare. « Pilotée par le CHU en sa qualité de tête de réseau des GHT, CLIREO tissera un maillage entre les équipes engagées dans des projets de recherche clinique et leur apportera un soutien et des outils. » annonce Marc Penaud, directeur général du CHU de Toulouse