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Maladies rares

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Maladies rares : deux nouveaux centres labellisés

Après la labellisation du centre "anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique" du Pr S. Odent, deux nouveaux centres de référence pour maladies rares viennent d'être agréés par le Ministère de la santé et de la solidarité : "les surcharges en fer génétiques rares" du Pr P. Brissot et "spina bifida" du Dr A. Manunta.

05/09/2007 - CHU de Rennes - 4097 vu(s)
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Métabolisme du calcium et du phosphore : nouveau centre de référence

Le 3 mai 2007, le ministère de la santé et des solidarités publiait un arrêté officialisant la création d'un centre de référence pour les maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore de l'enfant au CHU de Limoges. Une reconnaissance et un aboutissement pour les professionnels qui travaillent depuis près de 10 ans sur ce sujet.

21/08/2007 - CHU de Limoges - 8101 vu(s)
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Les maladies rares ne sont plus orphelines

L'accès au diagnostic, au traitement et à la prise en charge des personnes souffrant d'une maladie rare est devenu une priorité nationale depuis que le Ministère a mis en place en 2004 le Plan National Maladies Rares 2004-2008. La campagne 2004 a permis de labelliser 34 centres, la campagne 2005 en a reconnu 33. Vous trouverez sur Réseau CHU la liste et les coordonnées des 67 centres porteurs du...

17/01/2006 - Conférence des DG - 2477 vu(s)
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Maladies rares : 41 centres de référence

Priorités de santé publique, les maladies rares ont fait l'objet d'un plan national 2005-2008 qui prévoit la mise en place de centres de références labellisés pour une durée de 5 ans. Deux appels d'offres successifs en 2004 et 2005 ont conduit à la désignation de 41 centres à l'AP-HP sur 67 désignés au plan national. Ces centres sont organisés autour d'équipes médicalisées hautement spécialisées....

22/11/2005 - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - 1767 vu(s)
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Le CHU centre national de référence des maladies rares

La labellisation du CHU de Bordeaux a été obtenue pour les anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique. Sont concernés les enfants porteurs de syndromes dysmorphiques et/ou malformatifs qui, dans la plupart des cas, souffrent également d'un retard mental associé. Le service de génétique médicale dirigé par le Pr Didier Lacombe a été retenu pour l'excellence de son organisation...

08/02/2005 - CHU de Bordeaux - 3616 vu(s)
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Mis à jour le :  24-10-2020